นักวิจัยใช้เซลล์ T ที่แก้ไขด้วย CRISPR เพื่อรักษาเด็กที่ป่วยหนักด้วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่ดื้อยา
นักวิจัยจาก Great Ormond Street Hospital for Children (GOSH) และ UCL Great Ormond Street Institute of Child Health (UCL GOS ICH) ได้ใช้เทคโนโลยี CRISPR/Cas9 ในการสร้างT-cell ของผู้บริจาค โรคกระดูก เพื่อพยายามรักษาเด็กที่ป่วยหนักด้วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่ดื้อยา หมดการรักษาที่มีอยู่ทั้งหมด
